Antikorlar, bağışıklık sisteminin önemli bir parçasıdır ve patojenlere karşı savunmada vazgeçilmezdir. Alışılmadık bir şekilde enfeksiyonu olan herkesin çok az antikoru olabilir. Bu yazıda, antikor eksikliği hastalığının nasıl teşhis ve tedavi edilebileceğini öğrenebilirsiniz.
Bir bakışta
Bağışıklık sistemi çok az antikor üretirse, vücudun patojenlere karşı savunması zayıflar ve enfeksiyonlara karşı daha duyarlı olursunuz.
Antikor eksikliğinin farklı biçimleri vardır.
Birçok antikor eksikliği hastalığı bebeklik döneminde fark edilir.
Çoğu ömür boyu sürer ve tedavi gerektirir.
Bir antikor eksikliği hastalığı, çeşitli kan testleri ile tespit edilebilir.
Terapi genellikle bakteriyel enfeksiyonları önlemek için antikorların ve antibiyotiklerin uygulanmasını içerir.
Farklı nedenlere sahip birçok farklı antikor eksikliği hastalığı türü vardır. Bunlar aşağıdakileri içerir:
CVID olarak da adlandırılan değişken immün yetmezlik sendromu: Burada IgG, IgA ve/veya IgM antikorlarının sayısı çok düşüktür.
X kromozomuna bağlı agamaglobulinemi: Bu, tüm antikor türlerinin yalnızca çok küçük miktarlarda bulunduğu doğuştan gelen bir bağışıklık kusurudur.
Hiper-IgM sendromu: Bu durumda, çok az IgA ve IgG antikoru ve aynı zamanda normal veya çok yüksek sayıda IgM antikoru vardır.
Geçici hipogamaglobulinemi: Bebeklerde veya küçük çocuklarda bu geçici antikor eksikliği, bağışıklık sistemleri gecikmeyle olgunlaştığında ortaya çıkar. Antikor eksikliği hastalığının ana göstergesi, enfeksiyonlara karşı artan bir duyarlılıktır. Antikor eksikliği olan insanlar bu nedenle alışılmadık şekilde sıklıkla hastalanırlar.
Enfeksiyona yatkınlık tüm vücudu etkileyebilir. Solunum yolu enfeksiyonları, bademcikler, gastrointestinal sistem, cilt, idrar yolları ve orta kulak enfeksiyonları daha sık ortaya çıkabilir.
Biri çok sık enfeksiyon geçiriyorsa, bu bir antikor eksikliğini gösterebilir.
Küçük çocuklarda sık enfeksiyonlar nadir değildir, bazıları yılda 15 defaya kadar hastalanır. Enfeksiyonlara duyarlılık genellikle artan yaşla birlikte azalır. Yetişkinlerde, yılda üçten fazla enfeksiyon alışılmadık derecede yüksek olarak kabul edilir.
Antikor eksikliği hastalığından şüpheleniliyorsa - örneğin birinin çok sık hasta olması nedeniyle - bağışıklık sisteminin işlevi ve bileşimi çeşitli kan testleri ile belirlenebilir. Örneğin, laboratuvardaki uzmanlar hangi antikorların mevcut olduğunu, miktarını ve ne kadar aktif olduklarını belirleyebilir.
Bazı antikor eksikliği hastalıklarında ise hangi gen hatasının sorumlu olduğu bilinmektedir. Burada bir genetik test güvenilir bir teşhis sağlayabilir.
Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften e.V. (AWMF), Arbeitsgemeinschaft Pädiatrische Immunologie e.V. (API). Therapie primärer Antikörpermangelerkrankungen. S3-Leitlinie. AWMF-Registernummer 189-001. 04.2019.
DynaMed (Internet), Ipswich (MA). Approach to Recurrent Infections in Adults. EBSCO Information Services. Record No. T911049. 2018 (1995). Aufgerufen am 19.02.2022.
DynaMed (Internet), Ipswich (MA). Approach to Recurrent Infections in Children. EBSCO Information Services. Record No. T912634. 2018 (1995). Aufgerufen am 19.02.2022.
Justiz Vaillant AA, Ramphil K. Antibody Deficiency Disorder. [Updated 2021 oct 15]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing. 2022 Jan-. Aufgerufen am 19.02.2022.
UpToDate (Internet). Primary humoral immunodeficiencies: An overview. Wolters Kluwer 2021. Aufgerufen am 25.03.2021.